晋城市局召开一季度医疗器械质量安全风险会商会议

发布时间：2024-04-12    来源 ：山西省药品监督管理局   作者：佚名  

　　

　　近日，晋城市市场监管局组织召开全市第一季度医疗器械质量安全风险会商会议。市局医疗器械科、综合行政执法队、药械不良反应监测中心相关负责同志及各县（市、区）局分管领导、药械化股长、医疗器械经营使用单位负责人约80余人参加会。

　　

　　去年以来，晋城市局坚持风险会商，找出风险点，进行清单化管理，各家医疗器械经营企业和使用单位通过风险隐患清单化管理，效果比较明显。

　　会议要求，着力巩固和提升前期工作成果，扎实做好医疗器械监管各项工作。一是药品监管人员进一步提高政治站位。严格落实“四个最严”要求，时刻把人民群众身体健康和生命安全作为头等大事来抓，深刻认识、认真研判、科学把握全市医疗器械监管形势；二是采取多种形式加大风险隐患排查力度。以落实“两个责任”为基础，利用企业自查、日常检查、飞行检查、交叉检查等多种方式发现风险隐患进行研判，将研判结论及问题清单及时发放给相关企业，由企业进行全面自查及时整改，实现“让监管跑在风险前面”，确保医疗器械质量风险早发现、早处置、早消除；三是探索建立长效监督管理机制。各县（市、区）局要高度重视规范化、标准化企业和单位的培育，以典型示范引领。推动智慧化监管系统，加强数据分析挖掘、辅助决策和应用赋能，有效提升基于大数据的精准监管、风险监管水平，切实让智慧监管成为现实。

　　会议强调，医疗器械质量安全关系人民群众生活福祉，各级市场监管部门要履职尽责，持续跟进风险处置情况，进一步完善风险防控机制，不断提升医疗器械质量安全保障水平。

　　

原文链接：http://yjj.shanxi.gov.cn/xwzx/jcdt/202404/t20240410_9535353.shtml
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