浙江省药品监督管理局关于国家药品监督管理局批准注册第三类医疗器械产品通告（2024第1号）

发布时间：2024-02-19    来源 ：浙江省药品监督管理局   作者：佚名  

　　根据国家药品监督管理局2024年第16号公告，2023年12月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品343个。

　　我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册第三类医疗器械产品29个，其中有源产品4个，无源产品18个，体外诊断试剂7个，占境内第三类医疗器械产品注册总数的8.45%。按生产企业所在辖区分，杭州市17个，绍兴市1个，金华市3个，宁波市5个，台州市1个，温州市2个（具体产品见附件）。

　　

　　

　　特此通告。

　　附件：2023年12月国家药品监督管理局批准注册浙江省第三类医疗器械产品目录.docx

　　

　　浙江省药品监督管理局

　　2024年1月29日

　　

原文链接：http://mpa.zj.gov.cn/art/2024/1/29/art_1228989285_58935496.html
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