桐乡市局三举措加强“两品一械” 不良反应监测工作能力建设

发布时间：2023-11-04    来源 ：浙江省药品监督管理局   作者：佚名  

　　为切实强化医疗机构上报主渠道作用，进一步降低临床用药用械风险，保障人民群众用药用械安全,桐乡市局重实效、抓关键，全力推动核心上报单位强化“两品一械”不良反应监测上报能力建设。

　　一是争取工作支持，用好考核指挥棒。“两品一械”安全性监测上报的主渠道是医疗机构。桐乡市局积极争取市卫健局支持，推动将“两品一械”安全性监测工作考核指标纳入了《公立医院促进高质量发展绩效考核指标》，抓住公立医院关键少数，充分发挥全市领头羊作用，以上率下，压紧压实责任,形成监测工作合力。

　　二是强化调研指导，厘清工作思路。市药品和医疗器械不良反应监测中心分别到各类医疗机构开展实地调研指导工作。通过集体座谈、个别沟通等方式深入调查研究，全面掌握医疗机构在上报过程中存在的困难和问题，共同会商研讨、总结经验做法，积极推广应用，提升工作质效。

　　三是搭建交流平台，促进互学互鉴。组织市药品和医疗器械不良反应监测中心定期开展监测工作高质量发展研讨会，组织各医疗机构分享交流在“两品一械”安全性监测工作中积累的宝贵经验和遇到的痛点难点问题，探讨风险信号的有效挖掘，以及如何转变工作思路做好药物警戒、医疗器械警戒等工作。通过深入研讨和互相学习，达到取长补短的效果，努力推动全市“两品一械”安全性监测工作的高质量开展。

　　

　　

原文链接：http://mpa.zj.gov.cn/art/2023/11/1/art_1228989352_58934244.html
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。