浙江省药品监督管理局关于国家药品监督管理局批准注册第三类医疗器械产品通告（2023第8号）

发布时间：2023-09-02    来源 ：浙江省药品监督管理局   作者：佚名  

　　根据国家药品监督管理局2023年第106号公告，2023年7月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品150个。

　　我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册第三类医疗器械产品10个，其中有源产品4个，无源产品5个，体外诊断试剂1个，占境内第三类医疗器械产品注册总数的6.7%。按生产企业所在辖区分，杭州市5个，宁波市2个，嘉兴市1个，金华市1个，台州市1个（具体产品见附件）。

　　

　　特此通告。

　　附件：2023年7月国家药品监督管理局批准注册浙江省第三类医疗器械产品目录

　　

　　

　　浙江省药品监督管理局

　　2023年9月1日

　　

　　

　　

原文链接：http://mpa.zj.gov.cn/art/2023/9/1/art_1228989285_58933912.html
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。