河南友倍康医疗器械有限公司对医用分子筛制氧机主动召回

发布时间：2023-07-13    来源 ：河南省药品监督管理局   作者：佚名  

　　河南友倍康医疗器械有限公司报告，由于企业生产的医用分子筛制氧机外部标记不符合要求（涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》），企业对有关批次、型号的医用分子筛制氧机主动召回，召回级别为三级。

　　

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　

原文链接：http://yjj.henan.gov.cn/2023/07-11/2776350.html
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