中国医药报丨出台药品案件有关问题指导意见

发布时间：2022-07-13    来源 ：贵州省药品监督管理局   作者：佚名  

　　

　　近日,贵州省药监局出台《贵州省药品监督管理局药品案件有关问题的指导意见(试行)》(以下简称《指导意见》)。《指导意见》共八章32条,对新修订的《中华人民共和国行政处罚法》《中华人民共和国药品管理法》实施后,基层在执法实践中遇到的疑点、难点问题进行了明确。

　　对于假药劣药处罚依法载明质量检验结论问题,《指导意见》明确了不需载明药品质量检验结论的5种情形,以及应当载明药品质量检验结论的7种情形。

　　《指导意见》还对药品经营企业、医疗机构无过错免责条件进行了细化;对货值金额和违法所得计算方法、违法行为发生期间责任人所获收入的组成进行了统一;对《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第二款的适用等作出明确规范。

　　

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