1.苍术

　　p.86

　　水分

　　生苍术、蜜麸炒苍术 不得过11.0%（《中国药典》2015年版 通则0832第二法）。

　　生苍术、蜜麸炒苍术 不得过11.0%（《中国药典》2015年版 通则0832第四法）。

　　2.方儿茶

　　p.615

　　水分

　　不得过12.0%（《中国药典》2015年版 通则0832第四法）。干燥6小时。一次称重，不得过16.0%。

　　不得过16.0% (《中国药典》2015年版 通则0832第二法)。干燥6小时。一次称重。

　　3.细辛

　　p.112

　　马兜铃酸

　　I限量

　　对照品溶液的制备，取马兜铃酸I对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

　　对照品溶液的制备，取马兜铃酸I对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2μg的溶液，即得。

　　4.骨碎补 p.122

　　薄层鉴别

　　展开剂，以苯-乙酸乙酯-甲酸-水（1:12:2.5:3）的上层溶液为展开剂。

　　展开剂，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（1:12:2.5:3）的上层溶液为展开剂。

　　5.苏木

　　p.482

　　薄层鉴别

　　供试品，取本品粉末1g，加乙醇10ml，超声波处理30分钟，滤过。

　　供试品，取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声波处理30分钟，滤过。

　　6.乌梢蛇

　　p.537

　　炮制性状

　　乌梢蛇 将药材快洗，润透，除去头(齐腮)及鳞片，切寸段(3～4 c m)，干燥，筛去灰屑。

　　乌梢蛇肉 将药材快洗，除去头(齐腮)。用黄酒润透，除去皮骨，切寸段(3～4 c m)，干燥，筛去灰屑。

　　乌梢蛇 本品呈半筒状的段状，直径1～2cm，段长1～1.5cm。

　　乌梢蛇 将药材快洗，润透，除去头(齐腮)及鳞片，切寸段(2～4 c m)，干燥，筛去灰屑。

　　乌梢蛇肉 将药材快洗，除去头(齐腮)。用黄酒润透，除去皮骨，切寸段(2～4 c m)，干燥，筛去灰屑。

　　乌梢蛇 本品呈半筒状的段状，直径1～2cm，段长2～4cm。

　　7.香附

　　p.123

　　挥发油

　　本品含挥发油，生香附不得少于1.0%（mg/g）；制香附不得过0.8%（ml/g）。

　　本品含挥发油，生香附不得少于1.0%（mg/g）；制香附不得少于0.8%（ml/g）。

　　8.高丽红参p.141

　　含量测定

　　供试品溶液的制备 取本品2～4只，各取主根约2g，粉碎成粗粉，混匀，取1g，精密称定，加入70%甲醇80ml，室温浸泡2小时，置水浴中置索氏提取器中，加三氯甲烷适量，加热回流30分钟，滤过合并滤液，蒸干。

　　供试品溶液的制备 取本品2～4只，各取主根约2g，粉碎成粗粉，混匀，取1g，精密称定，加入70%甲醇80ml，室温浸泡2小时，置水浴中加热回流1小时，滤过，取滤液，药渣再加入70%甲醇80ml，加热回流30分钟，滤过，合并滤液，蒸干。

　　9.刀豆壳

　　p.172

　　性状

　　本品为卷曲的段，宽0.3～0.5cm。

　　本品为卷曲的段，宽3～5cm。

　　10.钩藤

　　p.493

　　炮制

　　将药材除去枯钩、枯梗等杂质，略浸，洗净，润透，切长段，晒或低温干燥，筛去灰屑。

　　将药材除去枯钩、枯梗等杂质，略浸，洗净，润透，切段（2～3cm），晒或低温干燥，筛去灰屑。

　　11.苦参

　　p.99

　　鉴别

　　草酸钙方晶，呈类双锥形、菱形或多面形，直径为约至237µm。

　　草酸钙方晶，呈类双锥形、菱形或多面形，直径为约至37µm。

　　12.草乌

　　p.114

　　附：野乌头

　　【炮制】【检查】【浸出物】 同草乌。

　　【炮制】【检查】 同草乌。

　　13.白扁豆p.203

　　浸出物

　　照水溶性浸出物测定法(《中国药典》2015年版 通则2201)项下的冷浸法测定，不得少于30.0%。

　　照水溶性浸出物测定法(《中国药典》2015年版 通则2201)项下的热浸法测定，不得少于30.0%。

　　14.枳椇子p.259

　　性状

　　本品呈扁圆形，扁平，直径0.3～0.45cm，厚0.1～1.5cm。

　　本品呈扁圆形，扁平，直径0.3～0.45cm，厚0.1～0.15cm。

　　15.乌梢蛇p.538

　　(2)聚合酶链式反应法。

　　电泳检测 照琼脂糖凝胶电泳法(中国药典通则0541)，胶浓度为1%，胶中加入核酸凝胶染色剂GelRed；供试品与对照药材PCR反应溶液的上样量分别为8µ1，DNA分子量标记上样量为2µ1(0.5µg/µ1)。电泳结束后，取凝胶片在凝胶成像仪上或紫外透射仪上检视。供试品凝胶电泳图谱中，在与对照药材凝胶电泳图谱相应的位置上，在200～300bp应有单一DNA条带。

　　电泳检测 照琼脂糖凝胶电泳法(中国药典通则0541)，胶浓度为1%，胶中加入核酸凝胶染色剂GelRed；供试品与对照药材PCR反应溶液的上样量分别为8µ1，DNA分子量标记上样量为2µ1(0.5µg/µ1)。电泳结束后，取凝胶片在凝胶成像仪上或紫外透射仪上检视。供试品凝胶电泳图谱中，在与对照药材凝胶电泳图谱相应的位置上，在300～400bp应有单一DNA条带。

　　16.龙齿

　　P.585

　　【鉴别】

　　【鉴别】 取本品粉末约2g，滴加稀盐酸10ml，即泡沸，产生二氧化碳气体。

　　【鉴别】 取本品粉末约2g，滴加稀硝酸10ml，即泡沸，产生二氧化碳气体。

　　17.猫人参P.157

　　【鉴别】

　　(2)取滤液分置三支试管中，一管中加碘化铋钾试液2滴，即生成棕色沉淀；一管中加碘化汞钾试液2滴，即生成淡蓝色沉淀；一管中加碘化钾碘试液2滴，即生成棕红色沉淀。

　　(2)取滤液分置三支试管中，一管中加碘化铋钾试液2滴，即生成棕色沉淀；一管中加碘化汞钾试液2滴，即生成灰白色沉淀；一管中加碘化钾碘试液2滴，即生成棕红色沉淀。

　　18.乌药

　　p.38

　　测定法

　　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液5m1，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液5µl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　19.羚羊角P.566

　　含量测定

　　取本品(羚羊角镑片需研粉)0.2g，精密称定，照氮测定法(《中国药典》 2015年版 通则0704)测定，即得。含氮量，不得少于14.0mg。

　　取本品(羚羊角镑片需研粉)0.2g，精密称定，照氮测定法(《中国药典》 2015年版 通则0704)测定，即得。

　　本品每1克含总氮（N）量，不得少于83.3mg。

　　20.附录XI.中药饮片安全性检查方法P.699

　　三、真菌毒素

　　5、黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、赭曲霉毒素A、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、伏马毒素B1、B2及T-2毒素测定法

　　以三重四极杆质谱仪检测；电喷雾离子源（ESI），黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1、伏马毒素B1、B2及T-2毒素为正离子采集模式，赭曲霉毒素A、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮为负离子采集模式；各化合物监测离子对和碰撞电压（CE）见下表17。

　　以三重四极杆质谱仪检测；电喷雾离子源（ESI），黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1、伏马毒素B1、B2、T-2毒素及呕吐毒素为正离子采集模式，赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮为负离子采集模式；各化合物监测离子对和碰撞电压（CE）见下表17。

　　21.南方红豆杉

　　P.491

　　【含量测定*】

　　本品按干燥品计算，含10-脱乙酰巴卡亭 Ⅲ（Ｃ29Ｈ36Ｏ11）不得少于0.070%。

　　本品按干燥品计算，含10-脱乙酰巴卡亭 Ⅲ（Ｃ29Ｈ36Ｏ10）不得少于0.070%。

　　22.当归

　　p.71

　　炮制

　　酒洗当归

　　取当归，照酒洗法（附录Ⅰ）喷洒黄酒，拌匀，使之吸尽，晒或低温干燥。

　　每100kg当归，用黄酒15kg。

　　酒洗当归

　　取当归，喷洒黄酒，拌匀，使之吸尽，晒或低温干燥。

　　每100kg当归 ，用黄酒15kg。

　　23.龙胆

　　p.45

　　性状

　　根为细圆柱形，直径0.2～5cm。

　　根为细圆柱形，直径0.2～0.5cm。

　　24.薏苡根P.168

　　性状

　　根细圆柱形或不规则形，直径0.1～0.3mm。

　　根细圆柱形或不规则形，直径0.1～0.3cm。

　　25.梗通草P.503

　　性状

　　直径1.5～2.5cm。

　　直径0.7～3cm。

　　26.蛤蚧

　　P.568

　　性状

　　背部呈灰黑色或银灰色，有黄白色或灰绿色斑点散在

　　背部呈灰黑色或银灰色，有黄白色、灰绿色或橙红色斑点散在